Полученное рельефное желатиновое изображение для цветной репродукции должно быть окрашено соответ­ствующим красителем.
I.    Пользуясь желатиновым слоем, уже заранее содер­жащим нужную краску в виде тонко растертого нераство­римого в воде красителя (пигмент), можно, удалив из горя­чей воды всю незадубившуюся желатину, получить таким способом рельефное желатиновое изображение, окрашен­ное в соответствующий цвет. Три полученных таким путем окрашенных изображения, сложенные друг с другом с помощью тех или иных технических приемов, и дадут гото­вое цветное изображение.
II.    Получив с помощью вымывного рельефа рельефное изображение из бесцветной  желатины,  его  окрашивают в нужный цвет в водном растворе соответствующей краски.

Дубление смеси желатины с бихроматом под действием света было открыто Фоксом Тальботом в 1852 г. и при­менено им для травления по стали. Однако передача полу­тонов с помощью этого способа могла быть осуществлена только после того, как Лабордр (Labordre) и Бернетт (Burnett) в 1860 г. предложили вести освещение со сто­роны подложки. Сван (Swan) в 1864 г. изобрел процесс переноса, который и применяется теперь для всех подоб­ных процессов.
Рассматриваемый процесс применяется для цветной фото­графии в так называемом пигментном процессе. Слой желатины, содержащей тонко растертую нераство­римую в воде краску (пигмент) соответствующего цвета, очувствляется к свету с помощью двухромовокислых со­лей и экспонируется под цветоделенным негативом. После переноса и обработки в горячей воде получается рельеф­ное цветное изображение.

Способы, использующие для создания желатинового рельефного изображения дубление желатины под дей­ствием некоторых химических реакций без участия света, связаны с разрушением или образованием серебряного фото­графического изображения.
Такого рода реакции протекают при отбеливании сереб­ряного изображения в хромовом отбеливателе.
В результате реакция между металлическим серебром и хромовокислыми солями последние восстанавливаются до солей окиси хрома, которые и дубят желатину. Коли­чество образовавшейся окисной соли и, следовательно, за-дубленной желатины пропорционально количеству отбелен­ного металлического серебра.
Реакция восстановления хромовокислых солей, приво­дящая к задубливанию желатины, может происходить не непосредственно под действием металлического серебра, а косвенным способом.

Во всех процессах субтрактивной цветной фотографии проблема так называемого „цветного баланса", т. е. надле­жащего соотношения между интенсивностями окраски цвет­ных позитивов, является одной из самых трудных задач. Между тем даже при соблюдении всех условий, необходи­мых для получения надлежащих цветоделенных позитивов, сравнительно редко удается с первого же раза обеспечить надлежащий баланс цветных позитивов. Это объясняется главным образом тем, что сам процесс цветной печати, даже при его безупречном проведении, не всегда может гаранти­ровать правильное воспроизведение плотностей цветоделен­ного позитива. Большинство способов субтрактивной фото­графии дает возможность исправления баланса цветных позитивов в более или менее широких пределах. Это, ко­нечно, является большим преимуществом, но вызывает не­обходимость измерения количества краски (пигмента или т. п.), образующих цветной позитив, для того чтобы уста­новить правильное соотношение между ними.
Задачи подобного рода приходится разрешать как в процессе производства цветных изображений в целях контроля качества цветных позитивов, так и при разработке условий, обеспечивающих точность цветопередачи.

Способ Карбро является в сущности улучшением и разви­тием способа Озобром,предложенного Менли(Меnlу) в 1905 г. В настоящее время способ Карбро является одним из Самых распространенных и наиболее совершенных методов цветной фотографии несмотря на некоторую сложность требующихся операций.
Принцип метода состоит в том, что задубливание же­латины, приводящее к образованию рельефа, совершается в результате химической реакции между металлическим се­ребром фотографического позитивного изображения и очув-ствляющими веществами, пропитывающими пигментный слой.

Для получения точного воспроизведения цветоделенного позитива толщина полученного рельефа должка быть строго пропорциональной количеству металлического серебра изо­бражения. Для этого необходимо выполнение ряда условий, с которыми мы познакомимся при разборе механизма обра­зования пигментного изображения. Реакции, протекающие при этом, впервые были с достаточной полнотой исследо­ваны Лайтоном (Lighten).

Изменение глубины проникновения ферроцианида в за­висимости от скорости его образования и окисления играет существеннейшую роль в об­разовании и характере пиг­ментного изображения. При большой скорости окисле­ния или, что равноценно, при малой скорости отбели­вания толщина задубленного слоя будет мала, и рельеф­ное изображение будет об­ладать малым контрастом. Это будет наблюдаться при высокой концентрации бихромата или при малой КОНцентрации Отбеливателя.

Хромовая кислота является гораздо более сильным оки­слителем, чем бихромат, и потому скорость, с которой она окисляет бихромат, гораздо выше. Применение одной хро­мовой кислоты привело бы к получению слишком слабых и вялых изображений. Передача светов при этом была бы довольно хорошей вследствие того, что повышенная ско­рость окисления ферроцианида хромовой кислотой компен­сирует слишком быстрый ход отбеливания (рис. 87).
Применение одного бихромата, довольно удовлетвори­тельно передающего тени, дает почти совершенно смытые яркие света (рис. 88). Надлежащим сочетанием обоих этих веществ можно значительно улучшить передачу, хотя до­статочно хороших результатов можно добиться только с применением второй ванны.

Исходным материалом для цветного позитивного про" цесса по способу Карбро являются позитивные фотографа ческие отпечатки с цветоделенных негативов (цветоделен-ные позитивы), получаемые в результате контактной или проекционной печати.
Металлическое серебро этих отпечатков образует в ре­зультате описанных выше реакций рельефное цветное изо­бражение. В силу этого изготовление цветоделенных по­зитивов является существеннейшей частью процесса, от пра­вильного проведения которой зависит успех всей работы.

Конструкция увеличителя, применяемого для изготов-леция бромистых отпечатков, должна обеспечивать совер­шенно ровное освещение бумаги.
Удобнее всегда применять увеличители конденсорного типа, в которых можно, изменяя степень диффузности света (направленный свет, матовое стекло, молочное стекло и т. п.), варьировать контраст отпечатков в зависимости от харак­тера негатива.
Весьма желательно (а для производственных лаборато­рий даже обязательно) иметь контроль тока, питающего лампу увеличителя с помощью реостата и амперметра. Не­избежные колебания напряжения в сети могут повлечь за собой весьма значительные изменения силы света лампы и получение строго одинаковых отпечатков будет крайне затруднено.

Правильная передача серой шкалы для бромистых отпе­чатков более необходима, чем для негативов, для которых не слишком большие отклонения в правильности передачи серой шкалы могут быть исправлены при бромистой печати.
При определении времени выдержки при печати следует иметь в виду три возможных случая:
Серые шкалы всех трех цветоделенных негативов со­вершенно одинаковы как по плотности, так и по контрасту.
Серые шкалы одинаковы по контрасту, но различны по плотности.
Серые шкалы различны по контрасту.

Определение выдержки не ограничивается установле­нием печатных коэфициентов, необходимым для уравнива­ния серой шкалы. Нужно еще установить для одного из негативов правильное время выдержки с тем, чтобы, ис­пользуя полученные на основании расчета и измерений проб относительные выдержки, приступить к печати.
Это выполняется путем пробных экспонирований на по­лосках бумаги. В пробу обязательно нужно включать на­ряду с контрольной шкалой также и самые светлые места объекта. Лучше всего подбирать экспозицию по зеленому негативу.
Правильно отпечатанный позитив для Карбро-процесса по своим качествам принципиально не отличается от хоро­шего отпечатка, сделанного для монохромной фотографии. Экспозиция должна быть как раз достаточна для того, что­бы вызвать детали в самых ярких светах, причем тени не должны быть перепечатаны.

Найденное таким путем время выдержки должно быть проверено, для чего делают пробы при выбранном масштабе увеличения, проявляют их вместе и измеряют плотности серой шкалы.
Измерения плотностей удобно производить объектив­ным фотоэлектрическим денситометром.
В научно-исследовательской лаборатории ГУФП С. Ф. Ро­дионовым совместно с автором был сконструирован спе­циально для относи­тельных измерений бромистых отпечат­ков очень простой и удобный фотоэлект­рический денсито­метр.

Проявление отпечатков должно вестись с неменьшей тщательностью, чем цветоделенных негативов. Можно ска­зать, что в этом случае мы имеем дело с еще более труд­ными условиями для обеспечения равномерности проявле­ния как в силу большего размера отпечатков, так и из-за значительной быстроты проявления бумаг.
Если негативы одинакового контраста, то проявление всех отпечатков следует вести в одном и том же прояви­теле. Выбор проявителя не связан с какими-нибудь специальными требовани­ями, отличными от тако­вых в монохромной фото­графии.

Предложенные различными авторами рецепты очувствляющих растворов могут быть разделены на две группы.
К первой группе относятся те рецепты, в которых все очувствляющие вещества находятся вместе в одном рас­творе. Рецепты второй группы предусматривают две очув­ствляющие ванны.
Мы уже обсуждали выше при рассмотрении механизма Карбро-процесса те причины, которые диктуют необходи­мость пользоваться двумя ваннами. Однако применение двух последовательных обработок пигмента влечет за со­бой известные неудобства как в смысле усложнения самой процедуры, так и в отношении увеличения возможности ошибок и отклонения от абсолютно одинаковых условий обработки для всех пигментных листов.
Поэтому многие работники применяют одну очувствляющую ванну.

Для этого процесса нужны следующие предметы и ма териалы:
3 бромистых отпечатка с трех цветоделенных негативов;
3 листа толстого целлулоида (около 1/2 мм толщины) по крайней мере на 5 см с каждой стороны больших, чем о печатки;
3    пигментных листа (синий, красный и желтый) на 3 см больших, чем отпечатки;
1 кусок растворимой временной подложки того же paз мера, что и пигментный лист;
1 кусок постоянной подложки той же величины;
4    куска стекла той же величины, что и целлулоид;
1 резиновая линейка (притиралка);
3 фарфоровые кюветы по размеру пигментного листа;
1 большая кювета на 5 см больше, чем целлулоид;
1 ролик;
несколько листов газетной бумаги;
вата, чистая мягкая тряпка, бензин, термометр, часы секундной стрелкой и тряпка для вытирания притиралки

Операция притирания пигмента к бромистому отпечатку является самой ответственной во всем процессе и причи­ной неудач чаще всего служат неправильности в этой стадии работы.
Самый метод притирания намокшего пигмента к мокрому бромистому отпечатку с помощью резиновой линейки-при-тиралки вызывает серьезные возражения, особенно при больших форматах отпечатка.
Вода, оставшаяся на бромистом отпечатке, разбавляет неизбежно раствор в пигментном слое. Это обстоятельство является фактором непостоянным, зависящим как от коли­чества воды, находящейся на отпечатке, так и от продол­жительности притирания. Поэтому необходимо по возмож­ности стандартизовать способ выжимания бромистого отпе­чатка из воды и следить за тем, чтобы на нем всегда оста­валась равномерная пленка воды.

Изображение из задубленной желатины находится те­перь на поверхности пигментного слоя и только в очень плотных местах простирается далеко вглубь, не достигая, однако, бумажной подложки. Само собою разумеется, что изображение в таком виде не может быть подвергнуто проявлению в горячей воде, так как незадубленная жела­тина при этом расплавится, все изображение отделится от бумажной подложки и сплывет. Чтобы избежать этого, пиг­ментное изображение переносят на подложку, служащую ему носителем.
В качестве такой подложки в процессе Карбро приме­няют листы - целлулоида, покрытые тонким слоем воскл, для того, чтобы облегчить впоследствии перенос задублен-ного пигментного изображения на бумагу.
Вощильный раствор приготовляют, растворяя прибли­зительно 0,3 г воска в 140 см3 хорошего бензина. Воск можно приобрести готовым или приготовить самому, сплав­ляя 1 часть спермацета с 1 частью белого пчелиного воска.

В окончательном цветном изображении желтый пигмент, .вследствие его непрозрачности, должен находиться снизу и, казалось бы, что следует поэтому переносить на бу­мажную подложку желтый пигмент первым. Такой метод простого переноса имеет, однако, ряд недостатков. Во-пер­вых, трудно контролировать совмещение изображений и получается блестящая и нехудожественная поверхность, Помимо этого, изображение (если не прибегать к обра­щению при увеличении) получается зеркально обращенным, Чтобы избежать всех этих неудобств, применяют метод двойного переноса, позволяющий получать цветное изо­бражение на любой бумаге, а также на стекле, дереве или ткани.
Кусок временной растворимой подложки (такой же ве­личины, как и пигментный лист) размачивают в холодной воде минут 5, следя при этом за отсутствием воздушных, пузырьков на желатиновом слое, обращенном вниз.

Наиболее частым видом являются ошибки в цветовом ба­лансе, вызванные преобладанием или недостатком одного из цветов или неодинаковым контрастом изображений.
Для распознавания тонких различий в цветовом балансе следует пользоваться серой шкалой на изображении. При правильном балансе все ступени шкалы должны быть оди­накового серого цвета.
Для того чтобы легче определить избыток или недо­статок какой-нибудь из красок (в таком случае шкала при­обретает цветной оттенок), рекомендуется пользоваться слабыми светофильтрами пурпурного, желтого и сине-зеле­ного цветов. Они приготовляются путем окраски, отфикси-рования пластинок или листков целлофана в слабых водных растворах соответствующих красителей. Фильтры должны быть окрашены настолько слабо, чтобы их цвет был едва заметен. Следует иметь набор таких фильтров разной сте­пени плотности.